Webinar 28 marzo 2023: "Sorveglianza post commercializzazione"

Un webinar organizzato dal Polo bioPmed che offre una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745 con nozioni ad hoc sulla strutturazione del sistema di sorveglianza.

Obiettivi del webinar

Il webinar fornirà una panoramica sulla sorveglianza post commercializzazione in accordo al Regolamento dei dispositivi medici 2017/745. Durante l’incontro verranno affrontate tematiche quali:

definizione del sistema di sorveglianza;
identificazione della documentazione e delle principali attività legate al sistema;
obblighi degli operatori economici.

A chi si rivolge

Il webinar è rivolto a tutti e particolarmente indicato per Quality Assurance/Regulatory Affairs di fabbricanti di dispositivi medici e produttori di dispositivi medici a contratto.

Cosa impariamo dal webinar

Durante il webinar verranno fornite nozioni sulla strutturazione del sistema di sorveglianza richiesto dal Regolamento.

Programma

Definizioni
Tempistiche di applicabilità
Operatori coinvolti
Documentazione richiesta dal Regolamento

Docente

Irene Giovanetto. Ingegnere Biomedico, con laurea conseguita presso il Politecnico di Torino. Dal 2019 collabora con Chemsafe S.r.l. per la consulenza regolatoria sui dispositivi medici.

Per registrarsi basta compilare il form al seguente link.

This post is also available in: Italian